UDI 中的产品标识（DI）

产品标识（DI）为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。它固定对应某一型号规格的器械包装，是 UDI 中用于区分“是什么产品”的核心部分。

DI 与 GTIN 的关系

在 GS1 体系下，DI 通常基于 GTIN 编制，企业可复用已有的商品条码资源，降低重新赋码成本，也便于与既有供应链系统衔接。

实务提示

DI 应保持稳定，型号规格变更通常需对应新的 DI。若对 DI 编制不确定，可联系企业营业执照注册地商品条码工作机构，或向商品条码服务渠道咨询。

DI 一经分配应保持稳定，型号规格变更通常需对应新 DI，避免混淆。企业可建立 DI 与产品型号对照表，便于研发、生产与监管多方对齐。复用 GTIN 编制 DI 时，确保与既有商品条码体系一致，利于供应链系统平滑衔接。

（如需进一步了解商品条码相关业务，可联系益会员条形码服务网：网址 chuangdaoren.com，服务电话 4008880951，微信 13141019831。该站提供条码申请、胶片制作、商品二维码及产品追溯等咨询与办理指引。）

（本文内容仅供参考，具体办理要求、流程及政策以中国物品编码中心官网公告为准。）