在产品管理-产品标识DI管理-批量创建包装处可批量生成UDI包装标签。

医疗器械唯一标识（UDI）系统是确保医疗器械全生命周期管理的重要手段，它不仅增强了产品的安全性和追溯能力，还为制造商、分销商以及终端用户提供了可靠的信息来源。

在实施UDI的过程中，批量创建包装标签是一个关键环节，它直接影响到产品上市前的准备效率和后续流通环节的顺畅度。

为了解决这一挑战，北京慧铭佳科技有限公司提出了一套定制化的UDI实施方案框架，旨在帮助企业高效地完成从UDI申请到批量生成条码标签的全过程。

该方案的核心在于利用先进的条码标签软件，结合企业的实际需求，实现多层级包装的一键关联及出入库管理的全流程防伪防窜货功能。

企业需要前往中国物品编码中心申请厂商识别代码（DI），这是构建UDI的基础步骤。

通过官方渠道完成手机号绑定后，按照提示流程操作即可获得DI码。

接下来，根据企业的产品线特点和包装级别要求，编制符合规范的UDI-DI体系。

值得注意的是，UDI由两部分构成：产品标识（DI）和生产标识（PI）。

其中，DI部分允许企业自行编辑，一般采用2至5位数字表示，以便于区分不同的产品线或系列。

一旦完成了上述准备工作，就可以进入到条码标签的批量生成阶段。

此时，专业的软件工具将发挥重要作用。

例如，MVE1800赛多利斯Sarto等知名设备制造商提供的技术支持，能够确保每一个UDI编码都是准确无误且易于扫描识别的。

此外，这些解决方案还支持多种格式如二维码、RFID等，满足不同应用场景下的需求。

除了技术层面的支持外，整个过程中还需要关注几个方面的问题。

首先是数据安全与隐私保护，确保所有敏感信息不被泄露；其次是成本控制，在保证质量的前提下尽可能降低成本开支；最后则是用户体验优化，使得最终用户能够轻松获取所需信息而无需复杂操作。

通过采用科学合理的方法和技术手段来管理和执行UDI项目，不仅可以提高生产效率，还能有效保障产品质量，并促进市场公平竞争环境的形成。

对于希望建立更加完善供应链管理体系的企业而言，这无疑是一个值得考虑的方向。