1.条码办理成功后，可登录网上业务大厅，查看当前业务办理提醒，携带相关资料到企业注册地所在编码分支机构或其设立的条码地市机构领取条码证书及条码卡。2.通过条码卡的卡号、密码登录中国商品信息服务平台在“

有三种方式可以查询产品信息。方式一：登录中国物品编码中心官方网站，点击“条码查询”→“国内条码信息查询”→“查询产品信息”；方式二：直接登录中国商品信息服务平台，即可查询。方式三：通过中国编码APP查

1、拥有厂商识别前缀码2、GS1 UDI系统开通：DI录入同步药监；PI设定；UDI标签设计；UDI生成打印；系统升级及维护；客服支持3、药监备案注册证信息（医疗器械唯一标识管理信息系统中备案注册）4

GS1 UDI专区是中国物品编码中心新推出的医疗器械唯一标识一站式服务平台，包括DI编码、DI信息管理、药监系统备案、PI信息管理、UDI数据私有云存储、UDI扫码查询、标签模板、标签自定义、标签输出

目前暂无强制要求，可自行选择。“生产标识……根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。”在当今的医疗环境中，医疗器械的质量和安全无疑是至关重要的。它们直接关系到患者

UDI是监管部门定义的医疗器械身份证，商品条码体系中的全球贸易项目代码（GTIN）和附加属性代码（应用标识符）等标准是可用于实施UDI的国家标准。在医疗器械领域，UDI（Unique Device I

企业可登录可登录中国物品编码中心官方网站，依次点击“服务中心”--“产品服务”--“UDI一站式服务”在当今这个信息化、数字化迅速发展的时代，医疗器械行业也迎来了前所未有的发展机遇与挑战。为了提升医疗

UDI的条码载体包括： EAN/UPC、GS1-128、ITF-14、GS1 DataMatrix等。《GS1通用规范》对条码符号有明确的质量要求。UDI条码符号质量是根据应用符合性要求、印制质量等级

注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。在医疗器械行业，注册人或备案人担负着至关重要的角色。他们不仅需要确保产品的安

系统成员首先要对缺失产品信息进行梳理，对于商品已进入流 通市场，但未在中国商品信息服务平台通报产品信息，进行“信息补 录”；对于尚未实际使用或可能存在被其他企业冒用的商品条码， 标记为“未启用”；商品

建议使用360极速模式、谷歌、火狐浏览器登录中国商品信息服务平台。初次登录页面会弹窗提示卡号未激活，“了解平台内容、阅读服务协议、完善企业信息”后完成激活，如还不能解决问题，也可与企业注册地所在分支机

请联系企业注册地所在编码分支机构领取条码卡，通过条码卡卡号、密码登录中国商品信息服务平台。在当前这个信息爆炸的时代，商品信息的准确传递变得尤为重要。企业若想确保其产品信息在全球范围内的一致性和准确性，

目前，在商品信息服务平台发布的商品信息，可以在GS1国际网站https://gepir.gs1.org/查询。但建议系统成员通过应用市场中的“GS1全球注册平台”发布到国际，更有利于在境外查询。在当前

因亚马逊针对每种报错的处理方法不一致，故请将问题连同报错截图一并向企业所在地编码分支机构反馈。亚马逊作为全球最大的电子商务平台之一，其庞大的商品库和复杂的系统结构不可避免地会出现各种技术问题。对于卖家

系统中前 12 位由用户编写，第 13 位校验码由系统依据前 12 位自动计算生成。用户需检查商品条码的前 12 位数字输入是否正确，如准确无误则应同意页面提示的检验码。在现代商品交易中，条形码已经成

您好，按照企业办理厂商识别代码的位数，可上传产品信息的数量不同，企业可在中国商品信息服务平台中的“产品管理——>产品列表”中查看具体的编码容量。在中国商品信息服务平台中，企业办理厂商识别代码是产品信息