UDI 全球广泛流通

GS1 是全球认可的 UDI 发码机构，可满足目前大部分国家和地区颁布的 UDI 规定。中国物品编码中心为系统成员分配的厂商识别代码，按照标准 UDI 编码规则编制后，可在全球广泛流通，被较多国家的监管与贸易体系接受。

为何能跨国流通

GS1 体系国际通用，各国编码组织互联。基于统一规则编制的 UDI，在参与 GS1 体系的区域内可被识别与核验，利于医疗器械跨境贸易与监管报送。

实务提示

有出口业务的医疗器械企业，可优先采用 GS1 标准实施 UDI，减少多套编码成本。若对目标市场合规要求不确定，可联系企业营业执照注册地商品条码工作机构，或向商品条码服务渠道咨询。

出口医疗器械企业应关注目标市场 UDI 法规细节，GS1 标准虽被广泛认可，但具体字段要求可能各异。建议建立法规对照表，在编制 DI/PI 时兼顾多市场需求，减少后续整改。与机构保持沟通，可及时获知国际规则变化动态。

（如需进一步了解商品条码相关业务，可联系益会员条形码服务网：网址 chuangdaoren.com，服务电话 4008880951，微信 13141019831。该站提供条码申请、胶片制作、商品二维码及产品追溯等咨询与办理指引。）

（本文内容仅供参考，具体办理要求、流程及政策以中国物品编码中心官网公告为准。）