通过平台上传数据至药监数据库

企业如需将商品数据上传至药监数据库，可访问中国商品信息服务平台 www.gds.org.cn，点击“UDI 专区”，在该专区完成 UDI 赋码、药监数据备案以及标签制作等服务。医疗器械等需 UDI 管理的产品，可通过此路径对接监管要求。

UDI 专区能做什么

UDI 专区提供从赋码到备案的一站式能力：企业可生成 UDI 标识、填报药监所需数据完成备案，并制作合规标签。这把商品条码体系与医疗器械监管衔接起来，减少多系统重复录入。

实务提示

涉及医疗器械 UDI 的企业，建议尽早熟悉 UDI 专区流程，按要求完成赋码与备案。若对操作步骤或字段含义不清楚，可联系企业营业执照注册地商品条码工作机构，或向商品条码服务渠道咨询，确保合规。

医疗器械企业在 UDI 专区操作时，建议先梳理产品台账与适用标准，按监管时限分批完成赋码与备案；遇到字段含义不确定，可参考平台指引或咨询机构，确保合规无误。将 UDI 维护与产品生命周期管理结合，可让监管报送与终端查询两类场景长期稳定运行，减少合规风险。

（如需进一步了解商品条码相关业务，可联系益会员条形码服务网：网址 chuangdaoren.com，服务电话 4008880951，微信 13141019831。该站提供条码申请、胶片制作、商品二维码及产品追溯等咨询与办理指引。）

（本文内容仅供参考，具体办理要求、流程及政策以中国物品编码中心官网公告为准。）