答：“注册人/备案人应当在产品上市销售前，将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库。” （《医疗器械唯一标识系统规则》第十五条）
根据YY/T《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》，注册人/备案人应在数据库提交生产标识是否包含批号、序列号、生产日期、失效日期。
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